ABBOTT PARK, Ill., 21 stycznia 2010 r. - Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) działający w ramach Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA) wydał zalecenie o zawieszeniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wszystkich leków przeciwko otyłości zawierających sybutraminę. Firma Abbott podporządkuje się zaleceniu CHMP i wstrzyma obrót wytwarzanymi przez Abbott lekami zawierającymi sybutraminę we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej, a także w Islandii i Norwegii należących do Europejskiego Obszaru Gospodarczego. Abbott wytwarza sybutraminę pod nazwami handlowymi Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva i Raductil.